Neues aus der Industrie: Ophthalmologie

Novartis Pharma: EU-Zulassung für Brolucizumab zur Behandlung von nAMD

Novartis gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für Brolucizumab (Beovu®) zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (nAMD) erteilt hat. Diese basiert auf den beiden klinischen „Head-to-Head“-Studien HAWK und HARRIER, bei denen Patienten...

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Novartis Pharma: Ranibizumab als erste medikamentöse Option zur Behandlung der proliferativen diabetischen Retinopathie

Ranibizumab (Lucentis®) erhielt im Oktober 2019 die EU-Zulassung der Europäischen Kommission zur Behandlung der proliferativen diabetischen Retinopathie (PDR). Die zulassungsrelevante Protocol S-Studie wurde vom unabhängigen US-amerikanischen Ärztenetzwerk „Diabetic Retinopathy Clinical Research...

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18. Internationales Schwind User Meeting in Hamburg

Erneuter Teilnehmerrekord beim 18. Internationalen Schwind User Meeting: Knapp 260 Teilnehmer aus mehr als 50 Ländern trafen sich vom 23. bis 25. Januar 2020 in Hamburg. Die Schwind Anwenderfamilie erlebte zwei dicht gepackte Tage mit hochklassigen Vorträgen, Intensiv-Workshops und fundiertem...

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