Die von BioNTech/Pfizer und Moderna an die Omikron-BA.1-Variate angepassten bivalenten Vakzine für Auffrischimpfungen sollen in den nächsten Tagen durch die Europäische Kommission zugelassen werden, die Zulassungsempfehlungen durch die Europäische Arzneimittelagentur sind am 1. September 2022 erfolgt. Bereits jetzt können Arztpraxen die beiden neuen Vakzine mit der Impfstoffbestellung anfordern, die noch bis zum 6.9.2022, 12 Uhr, möglich ist. Die Auslieferung soll nach Angaben des Bundesministeriums für Gesundheit spätestens ab dem 12. 9.2022 erfolgen, möglicherweise schon früher. Hinsichtlich der Lagerung und Haltbarkeit der angepassten Impfstoffe gibt es keine Unterschiede zu den bisherigen. Der Comirnaty Orig./BA.1-Impfstoff von BioNTech/Pfizer ist als Fertiglösung erhältlich, somit entfällt die Rekonstitution. Bei Moderna enthält ein Mehrdosenbehältnis (Vial) des BA.1-Impfstoffes zukünftig 5 Dosen, BioNTech/Pfizer bleibt bei seinen 6 Dosen je Vial. Bei beiden Herstellern ist eine gleichzeitige Bestellung der Vakzine für Auffrischungsimpfungen und für die Grundimmunisierung möglich. Mit der Erstbestellung bis zum 6.9.2022 können pro Arztpraxis bis zu 240 Dosen des BA.1-Vakzins von BioNTech/Pfizer sowie 240 Dosen des Impfstoffes von Moderna angefordert werden. Insgesamt soll Deutschland zirka 10 Millionen Dosen des BA.1-Impfstoffs von BioNTech/Pfizer bekommen und 4 Millionen von Moderna, informierte Bundesgesundheitsminister Prof. Dr. med. Karl Lauterbach kürzlich in einem Informationsschreiben. Darüber hinaus rechne man Ende September/Anfang Oktober mit der Zulassung des an BA.4/BA.5 angepassten Impfstoffs von BioNTech/Pfizer.
Ab dem 5.9.2022 ist zudem mit Valneva der erste Totimpfstoff in Deutschland verfügbar, der allerdings nicht an die Omikron-Variante angepasst ist. Er kann für die Grundimmunisierung verwendet werden und ist für Personen zwischen 18 und 50 Jahren zugelassen. Höchstbestellmengen gibt es keine.