Sun Pharma, ein globales Pharmaunternehmen, bringt mit Cequa® seine ophthalmologische Expertise nach Europa. Cequa (Ciclosporin A 0,09 %), die erste zugelassene Ciclosporintherapie mit NCELL-Technologie [1], ermöglicht eine frühzeitige entzündungsmodulierende Behandlung der Keratoconjunctivitis sicca bei mittelschweren sowie schwerwiegenden Verlaufsformen, wenn Tränenersatzmittel nicht ausreichend ansprechen [2].
NCELL, die nanomizellare Formulierung, verbessert die Abgabe von Ciclosporin und die okulare Distribution [3]*. In klinischen Studien führte Cequa zu einer signifikanten Verbesserung der Cornea-Staining-Werte nach 28 Tagen [4]**; auch die Tränenproduktion und Integrität der Augenoberfläche verbesserten sich klinisch und statistisch signifikant bis Tag 84 [5]**.
Cequa, eine wässrige, konservierungsmittelfreie Lösung, ist gut verträglich [1, 5, 6] und erhältlich in einer Monats- sowie 3-Monatspackung.
Weitere Informationen bei SUN PHARMACEUTICALS Germany GmbH, Hemmelrather Weg 201, Gebäude GIZ 1, 51377 Leverkusen, Tel. 0214 /403990, Fax 40399909, info.de@sunpharma.com, www.sun-pharmaceuticals.de/
Literatur
Pflichtangaben Cequa: https://www.sun-pharmaceuticals.de/wp-content/uploads/2025/04/Pflichttext-Cequa-V02-00.pdf
1. Mandal A et al (2019) Ocular pharmacokinetics of a topical ophthalmic nanomicellar solution of Cyclosporine (Cequa®) for dry eye disease. Pharm Res 36: 36
2. Cequa Fachinformation, aktuelle Version
3. Weiss SL et al (2019) Ocular distribution of Cyclosporine following topical administration of OTX-101 in New Zealand white rabbits. J Ocul Pharmacol Ther 35: 395–402
4. Sheppard JD et al (2021) Phase 3 efficacy (worse-eye analysis) and long-term safety evaluation of OTX-101 in patients with Keratoconjunctivitis Sicca. Clin Ophthalmol 15: 129–140
5. Goldberg DF et al (2019) A phase 3, randomized, double-masked study of OTX-101 ophthalmic solution 0.09% in the treatment of dry eye disease. Ophthalmology 126: 1230–1237
6. Tauber J et al (2018) A Phase II/III, randomized, double-masked, vehicle-controlled, dose-ranging study of the safety and efficacy of OTX-101 in the treatment of dry eye disease. Clin Ophthalmol 12: 1921–1929
* Vergleich in einer präklinischen Studie von OTX-101 (0,05%) mit einer Ciclosporin-Emulsion (0,05%) in Bezug auf Verteilung, Verträglichkeit und Exposition [3]
** vs. Vehikel