Seit Anfang Januar 2024 ist die höher dosierte Formulierung Eylea® 8 mg des bewährten Wirkstoffs Aflibercept zur intravitrealen Injektion bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) und diabetischem Makulaödem (DMÖ) zugelassen. Sie bietet eine vierfach höhere molare Dosis mit dem Ziel, die Dauer der Hemmung des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) zu verlängern.
„Diese verlängerte Wirksamkeit kann einen großen Fortschritt dabei bedeuten, die Behandlungslast der Patienten weiter zu reduzieren. Die Studien PHOTON und PULSAR zeigen, dass Aflibercept in der neuen Formulierung 8 mg den hohen Ansprüchen sowohl hinsichtlich der Wirkdauer als auch des Visus und der Sicherheit gerecht wird“, betont Prof. Dr. Frank Holz, Direktor der Universitätsaugenklinik Bonn, auf der Pressekonferenz anlässlich der Zulassung von Aflibercept 8 mg.
Aflibercept 8 mg kann flexibel bei nAMD und DMÖ-Patienten eingesetzt werden. In beiden Indikationen kann das Intervall nach 3 monatlichen Upload-Injektionen basierend auf dem funktionellen und/oder morphologischen Befund auf bis zu 4 Monate verlängert werden. Bei stabilem Befund nach einem 4-Monats-Intervall kann der Abstand zwischen 2 Injektionen auf bis zu 5 Monate erweitert werden.
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