Das „Commitee for Medicinal Products für Human Use“ der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat am 19. September 2019 eine Zulassungsempfehlung für das Arzneimittel Rhokiinsa des Herstellers Aerie Pharmaceuticals Ireland ausgesprochen. Das Medikament enthält als Wirkstoff den Rho-Kinase-Hemmer Netarsudil und soll zur Reduzierung des Intraokulardruckes in Form von Augentropfen (0,02%) für erwachsene Patienten mit einem primären Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension zugelassen werden. Der Wirkstoff erhöht einerseits den Abfluss des Kammerwassers durch das Trabekelnetzwerk und reduziert andererseits die Bildung des Kammerwassers, indem es einen Noradrenalintransporter blockiert. Zudem wird der episklerale Venendruck reduziert.
In der Regel folgt Europäische Kommission den Zulassungsempfehlungen der EMA, so dass das Medikament in Kürze zugelassen sein sollte. In den USA wurden Augentropfen mit dem Wirkstoff Netarsudil durch die FDA bereits 2017 unter dem Handelsnamen Rhopressa® zugelassen.
Quelle: Aerie Pharmaceuticals