Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Ende März 2024 eine Zulassungsempfehlung für Bevacizumab zur Behandlung der feuchten altersabhängigen Makuladegeneration ausgesprochen. Die endgültige Zulassung wird in Kürze durch die EU-Kommission erwartet. Der bewährte Antikörper, der ursprünglich von der Firma Roche unter dem Handelsnamen Avastin® für verschiedene solide Tumore (z.B. Darm, Niere, Brust) zugelassen ist, wird bereits seit vielen Jahren als kostengünstiges Off-Label-Medikament bei feuchter AMD verwendet. Antragsteller für die Zulassung ist die Firma Outlook Therapeutics aus Großbritannien, die das neue Medikament unter dem Namen Lytenava® auf den Markt bringen möchte.
