Nach Informationen der Firma Inceptua AB (Schweden) wurde die Zulassung für Jetrea® (Ocriplasmin) 0,375 mg/0,3 ml zurückgegeben und der Vertrieb zum 31. Dezember 2023 eingestellt. Das Produkt wird wegen der nicht mehr bestehenden Zulassung nach dem 31. Dezember 2023 nicht mehr von Apotheken abgegeben werden. Jetrea war seit dem 17. Januar 2013 zur intravitrealen Behandlung der vitreomakulären Traktion bei Erwachsenen auch in Zusammenhang mit einem Makulaloch kleiner oder gleich 400μm Durchmesser von der European Medicines Agency zugelassen worden.